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Permanencia de Óscar Moral Ortega

Permanencia de Óscar Moral Ortega

Marcelina de la Vega Ávila

Responsable de la Asesoría Jurídica del CERMI Castilla la Mancha

En primer lugar, gracias a Luis Cayo, por contar conmigo y con el CERMI CLM para poner nuestro humilde granito de arena a este homenaje conjunto a Óscar y también por invitarme a esta mesa de hoy.

Cuando me escribió para invitarme a estar aquí en la sede de CERMI, me embargó un sentimiento personal de responsabilidad a la vez que también, supe ver una oportunidad de rendir otro pequeño reconocimiento personal y profesional a Óscar.

Conocí a Óscar en el año 2011, cuando comencé a trabajar como responsable del Servicio de Información y Orientación Jurídica del CERMI CLM.

La primera vez que le pedimos que se acercase a Toledo para que interviniera en una jornada sobre accesibilidad, nos dijo a todos los que estábamos presentes en el evento que no venía a Toledo para hablarnos de las leyes en las que estaban enmarcados los  derechos de las personas con discapacidad en lo relativo a la accesibilidad, sino que su pretensión era remover conciencias y hacer que las personas con discapacidad y sus familias denunciasen ante los tribunales las vulneraciones de derechos que se producían, quería cambiar la conciencia del colectivo para pasar a la acción.

Hoy más que nunca considero que está costando, pero que las personas con discapacidad y sus familias, están denunciando, están llevando a los tribunales estas vulneraciones, están litigando mucho más y están prosperando sus pretensiones en una inmensa mayoría de los casos.

Las personas con discapacidad y las familias que acuden al CERMI CLM, en ocasiones lo hacen solo para informarse y para tener una visión certera de la normativa que regula sus derechos, pero cada vez en más ocasiones piden datos de contacto de abogados o despachos especializados en materia de discapacidad, tienen la firme decisión de acudir a un tribunal y que la justicia dicte sentencia. Por esto hay que seguir haciendo incidencia política donde proceda para que se ponga en marcha la especialidad del Derecho de la Discapacidad.

Cuando me comentó Luis la posibilidad de escribir un artículo en una publicación jurídica en homenaje a Óscar, sentí gran necesidad de hacerlo como reconocimiento personal y profesional al apoyo que me prestó en mi trabajo como asesora jurídica del CERMI CLM. Aunque lo he dejado escrito en el artículo lo quiero decir también aquí. Cuando le escribía a su correo electrónico o a su chat, inmediatamente me llamaba por teléfono y hablábamos largo y tendido sobre la situación que yo le trasladaba.

Abordábamos la visión eminentemente jurídica del caso, pero también la vertiente de las personas con discapacidad en su día a día, así como el hecho de que la vulneración de esos derechos podría incidir también en la familia de esa persona.

Por este motivo, cuando me propuso el título aproximado sobre lo que podría versar mi artículo, yo le comenté que quería añadir a la familia en esa ecuación, por eso el artículo que he escrito en el libro homenaje lleva por título: “Asuntos prioritarios de interés jurídico y litigiosidad de las personas con discapacidad y sus familias”.

Como complemento de mi homenaje más personal a Óscar, a continuación, pretendo argumentar brevemente cuál ha sido el motivo de elegir estos asuntos que abordo en el artículo y no otros. La primera razón que debo comentar es el hecho de que son un reflejo de la problemática y consultas habituales que atendemos en el Servicio de Información y Orientación Jurídica del CERMI CLM.

Desempeño la tarea de responsable de este servicio desde hace ya casi 15 años, por lo que tengo un contacto directo con personas con discapacidad, familias y también con entidades que atienden y apoyan a personas con discapacidad. Se atienden muchos asuntos telefónicamente, otros, la inmensa mayoría a través del correo electrónico junto a un número pequeño de consultas que surgen de manera presencial a través de una visita al CERMI CLM. Este contacto directo con las personas nos permite mantener el pulso real con las posibles vulneraciones de derechos que se puedan producir en el día a día de las personas y de sus familias a lo largo de todo su proceso vital.

Por este motivo comencé abordando la problemática actual de los centros base y de la valoración del grado de discapacidad. Es la puerta de acceso al sistema de apoyos y protección social que amparan a las personas con discapacidad y a sus familias. Ahora mismo hay territorios en que tardan 2 años en abrir esa puerta. De la misma forma ocurre con el acceso al sistema de promoción de la autonomía personal y de prevención de la dependencia. Las personas o usuarios del sistema continúan esperando esa ansiada reforma que de verdad elimine los plazos de espera tan insoportables y se priorice la preferencia de las personas a la hora de recibir prestaciones o servicios, pero esa reforma sigue haciéndose esperar.

Cuando alguien contacta con el CERMI CLM para comentar que no puede salir solo de su vivienda sin ayuda de una tercera persona, y nos consultan sobre ayudas públicas para poder sufragar estas obras, tengo que decirles muy a mi pesar que son del todo insuficientes. La asignatura de la accesibilidad en la carrera que cursan las personas con discapacidad y sus familias sigue suspensa. Pero no hablo sólo de accesibilidad física, hablamos de accesibilidad cognitiva, accesibilidad digital, accesibilidad administrativa.

En relación con la educación inclusiva comentar que, aun siendo la clave para derribar barreras, para igualar a las personas en el disfrute de un derecho humano como es el de tener una educación en igualdad de condiciones que los demás, siguen existiendo barreras invisibles, sociológicas e incluso normativas que lo dificultan. La Estrategia Nacional sobre Educación Inclusiva debe llegar a buen puerto lo antes posible, sin esta Estrategia que ha de estar dotada de recursos económicos no conseguiremos avanzar en este camino.

En cuanto al impacto en las personas y en las familias de lo que está suponiendo la entrada en vigor de la reforma relativa a la capacidad jurídica y el nuevo sistema de provisión de apoyos, me he tomado una licencia jurídica. Después de consultar con mi familia, decidí hablar en primera persona. Mi marido y yo tenemos dos hijos, David, un joven con Síndrome de Down que el 27 de diciembre pasado ha cumplido 18 años, y una preciosa y responsable chica Miriam, que acaba de cumplir 16. Con esta licencia, he pretendido conectar la norma y su vertiente jurídica, con la realidad de muchas familias como la mía que están inmersas en esta etapa de la vida de nuestros hijos.

En relación al derecho al trabajo, decir que dignifica y que se deben seguir haciendo muchos esfuerzos desde la administración pública y proponiendo grandes iniciativas para que también la empresa privada sepa ver el talento que las personas con discapacidad aportan a sus empresas. Desde las diferentes Administraciones Públicas, tanto el estado como las CCAA, deben sentarse y establecer verdaderos sistemas de coordinación entre ellos. Esto supondría comenzar a materializar esa demanda incesante de nuestro colectivo de construir un verdadero espacio socio sanitario justo y equitativo, las personas con discapacidad y sus familias lo necesitan.

Las mujeres y las niñas con discapacidad deben dejar de ser invisibles, deben ser oídas y las políticas públicas de igualdad de género no siempre incorporan la visión de la discapacidad, esto debe cambiar, pues no pueden seguir siendo un colectivo tan expuesto a la violencia y a la exclusión social.

Tenemos en esta mesa, a nuestro compañero de lucha y amigo, al DG de Discapacidad, Jesús Martín Blanco. Al que le toca desde su actual responsabilidad en el Gobierno impulsar, presionar y hacer que se tome verdadera conciencia de que estos asuntos prioritarios de interés jurídico para las personas con discapacidad y sus familias, son la materialización de los derechos humanos recogidos en la Convención de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad. Jesús, no podía dejar de decírtelo en este año que se cumple el 20 aniversario de la aprobación de nuestra Convención.

Considero importante comentar que detrás de los artículos de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que he enunciado o abordado en el texto, he querido dejar entrever para aquel que no lo sepa o no lo quiera reconocer:

– Que las personas con discapacidad tienen vida plena y que aportan un valor incalculable a la sociedad.

– Que las familias en las que viven prestan apoyos a sus familiares con discapacidad y que aportan igualmente, un valor incalculable a la sociedad en su conjunto.

– Que las entidades que interpelan al estado y a la sociedad en su totalidad sobre el cumplimiento de los derechos que corresponden por derecho a nuestro colectivo, también aportamos conocimiento en primera persona de las realidades y necesidades de apoyos que tienen las personas con discapacidad.

-Y que, con nuestras propuestas, pretendemos derribar todas las barreras a las que se enfrentan las personas con discapacidad y sus familias a lo largo de sus vidas.

Por estas cuatro consideraciones, terminé el artículo dejando constancia que hay esperanza para el cambio. Hay esperanza para que no se sigan vulnerando los derechos de las personas con discapacidad, ya que ellas mismas han pasado a la acción. Hay esperanza, pues las familias estamos empoderadas y decididas a luchar para que así sea.

Hay esperanza, porque las entidades que representan y defienden los derechos de las personas con discapacidad y sus familias, articulados bajo el paraguas del CERMI, seguiremos siendo activos, proactivos y siempre colaborativos.

Como dijo el magistrado José Antonio Seoane Rodríguez: “No está en manos de la sociedad “normal” ni en manos de nadie, el despojar a las personas con discapacidad de sus derechos, aunque sí lo está el facilitar su ejercicio”.

Por último, he de decir que el legado de Óscar siempre permanecerá en nuestros corazones y en todas nuestras acciones en defensa de las personas con discapacidad, y que hubiese preferido escribir este artículo con él, y no en su ausencia.

(Palabras de Marcelina de la Vega en el acto de presentación del libro “La abogacía en la promoción y protección de los derechos de las personas con discapacidad. Estudios en homenaje a Óscar Moral Ortega”, al que ha contribuido como coautora)

Fuente: CERMI Estatal y CERMI Comunidad de Madrid